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Doença de Lou Gehrig (ELA): Descoberta, História, Genética e Estatísticas

Doença de Lou Gehrig, também chamada Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), é doença neurológica que afeta nervos no cérebro e medula espinhal que controlam funções motoras voluntárias. Sua causa é desconhecida, mas há conexão e tendência genética. Geralmente apresenta-se na idade adulta como fraqueza muscular, atrofia e fasciculações. Conforme progride, paralisia completa instala-se.

História

Doença de Lou Gehrig foi descoberta em 1869 por neurologista francês. Jean-Martin Charcot foi o primeiro a explicar a doença.

Nomes

Doença foi primeiro chamada Maladie de Charcot, pelo homem que a identificou. É conhecida por vários nomes, incluindo ELA ou Doença do Neurônio Motor.

Significado

Doença recebeu muita atenção quando famoso jogador de beisebol Lou Gehrig foi diagnosticado com ELA nos anos 1930. Sua morte, aos 38 anos, gerou conscientização sobre a doença.

Pesquisa

Em março de 1993, H. Robert Horvitz, Robert H. Brown e Teepu Siddique lideraram equipe de 29 cientistas pesquisando em 13 centros na América do Norte que identificaram com sucesso um dos genes causadores da doença de Lou Gehrig.

Descoberta Genética

Em 2004, equipe internacional liderada por Phillip Chance, professor neurológico na Universidade de Washington em Seattle, encontrou gene da ELA para forma rara que afeta crianças. Equipe observou que essa descoberta terá implicações potencialmente mais prevalentes.

Diagnósticos

Aproximadamente 20.000 americanos vivem com doença de Lou Gehrig. Cerca de 5.000 pessoas são diagnosticadas anualmente.