A doença de Parkinson é um distúrbio neurológico do movimento. Diagnosticá-la pode ser problemático, pois outras condições médicas, como paralisia ou síndromes de parkinsonismo plus, podem imitar a doença. Parkinsonismos são distúrbios do movimento semelhantes aos sintomas do Parkinson, mas também apresentam sintomas distintos. Embora os testes para Parkinson não sejam perfeitos, especialmente nos estágios iniciais, diversos exames podem ser realizados para descartar outras causas potenciais.
O exame neurológico requer a realização de múltiplas tarefas, como sentar, levantar, caminhar e estender os braços. O equilíbrio e a coordenação durante essas tarefas também são observados. Se forem demonstrados sintomas associados ao Parkinson, o médico pode fazer o diagnóstico. Segundo a Clínica Mayo, a observação de dois dos três sintomas do Parkinson (tremor, movimentos lentos e rigidez muscular) pode confirmar a doença. Se o tremor for mais pronunciado com as mãos em repouso no colo, o Parkinson torna-se mais provável.
A levodopa é um medicamento comumente prescrito no tratamento do Parkinson. Segundo a Clínica Mayo, seu uso pode ajudar a melhorar o controle muscular. Se o médico suspeitar de Parkinson, pode prescrever levodopa para um teste. Se os sintomas melhorarem, o Parkinson é o diagnóstico provável. Se não houver melhora, outros testes neurológicos serão conduzidos para discernir a causa.
A SPECT (tomografia computadorizada de emissão de fóton único) é um tipo de neuroimagem que pode detectar distúrbios cerebrais e outras condições. Fornece uma imagem 3D dos órgãos internos, como o cérebro. Durante uma SPECT, anormalidades ou inatividade em áreas cerebrais podem ser facilmente detectadas.
O teste do sistema autônomo mede as respostas dos sistemas cardiovascular, respiratório e digestivo. Também avalia reflexos, transpiração, salivação, dilatação pupilar e excreção urinária. Tais funções são severamente enfraquecidas em quem sofre de Parkinson.
A hereditariedade é um fator no desenvolvimento do Parkinson. O Instituto Nacional de Pesquisa do Genoma Humano sugere que, se três ou mais pessoas na família tiveram Parkinson, um gene pode ser responsável. Em casos de Parkinson hereditário, o gene PINK1 foi identificado como causa. Este gene pode ser identificado com testes genéticos, especialmente em adultos mais jovens.