Sintomas da Epilepsia Idiopática: Tipos na Infância e Adolescência

Epilepsia idiopática é grupo de transtornos epilépticos de origens desconhecidas, não rastreáveis a área cerebral específica (C.P. Panayiotopoulos, MD, PhD, FRCP). Crises não explicadas por causa subjacente. É síndrome: coleção de sintomas de tipos similares de crises. Existem várias classificações de crises idiopáticas.

Epilepsia de Ausência na Infância (CAE)

Apresenta-se na primeira infância, principalmente 4-8 anos. Sintomas: episódios de olhar fixo e lapsos de inconsciência. Duram poucos segundos, mas podem ocorrer centenas de vezes/dia (Dr. Michael Wong, Washington University). Podem haver movimentos face/mãos (piscar rápido). Durante episódio, criança permanece quieta. Após crise, sem memória do ocorrido. Concentração difícil; alguns têm aprendizagem prejudicada. Podem ter outros transtornos, principalmente crises tônico-clônicas generalizadas.

Epilepsia Mioclônica Juvenil (EMJ)

Pode surgir devido à CAE. Ativa em adultos e juvenis. Crises mioclônicas afetam estes pacientes. Movimentos breves, incontroláveis, tipo choque, em braços, pernas ou tronco (Dr. Wong). Ocorrem geralmente ao acordar pela manhã. Condição geralmente vitalícia, tratada com medicação.

Epilepsia Rolândica Benigna (ERB)

Também chamada "epilepsia benigna da infância com picos centrotemporais" (Dr. Wong). Uma das poucas síndromes idiopáticas que é crise parcial. Origem em área cerebral localizada. Geralmente inicia no final da infância. Pode ocorrer durante sono e acordar paciente. Sintomas: crises motoras focais afetando um lado da face e braço/perna do mesmo lado.