A Doença de Lou Gehrig, cientificamente conhecida como esclerose lateral amiotrófica (ELA), é um distúrbio que ataca os neurônios motores no cérebro e medula espinhal. Isso causa a incapacidade de controlar adequadamente o movimento muscular. A doença de Lou Gehrig é rara entre crianças e geralmente diagnosticada em adultos entre 40 e 70 anos. A doença não é contagiosa e não se espalha através de contato humano.
Fraqueza muscular nos braços e pernas é um sinal precoce da doença de Lou Gehrig. Outros sintomas incluem tropeços, quedas, incapacidade de segurar objetos nas mãos, dificuldade para falar e cãibras ou contrações musculares.
Médicos realizarão vários testes para descartar outras doenças neurológicas possíveis. Eletromiograma (EMG), punções lombares, biópsia, exames de sangue, urina e raios-X são alguns dos testes que ajudam a identificar danos musculares e nervosos.
Medicamentos são prescritos para aliviar dores musculares e dificuldade para engolir. Fisioterapia pode ajudar pacientes a recuperar movimento muscular. Cuidados domiciliares podem ser prescritos para famílias com dificuldade em lidar com os efeitos da doença.
A doença de Lou Gehrig não impedirá você de se envolver em atividades normais. Você ainda terá todos os seus cinco sentidos, e ainda poderá pensar e aprender normalmente. Embora medicamentos e terapias possam aliviar alguns sintomas, este é um distúrbio fatal.
A doença leva o nome de um famoso jogador de beisebol do New York Yankees que foi atingido por ELA nos anos 1930.