Sistema imune ataca tecido gorduroso ao redor da medula e nervos (bainha de mielina) → ruptura. Formam-se pontos endurecidos (escleroses) que impedem transmissão de sinais nervosos. Partes do corpo sem sinais não funcionam → falha.
Resulta em: descoordenação (mãos, braços, pernas), alterações de visão/cegueira, incontinência vesical/intestinal, dor severa. Sintomas incluem: dormência/formigamento extremidades, sensações queimação/rastreamento, desajeitamento, dificuldades cognitivas, fadiga, depressão, dor nervosa/muscular, espasticidade, alterações visuais. Lista não exaustiva; nem todos pacientes têm todos sintomas.
Gatilho exato desconhecido. Provavelmente doença autoimune. Geralmente 20-40 anos, mas casos mais jovens e mais velhos. Pode ficar dormente até doença/trauma desencadear.
Quinta variedade, não reconhecida por todos médicos. 1+ sintomas + remissão completa e plena. Sem incapacidade, sem progressão. Alguns, após 10-15 anos, desenvolvem EM progressiva.
Sem cura, mas tratamentos ajudam sintomas e podem retardar progressão:
Quase igual a sem EM — não é fatal. Mas sintomas podem criar condições fatais: disfagia → asfixia, falta coordenação → quedas fatais, tendência a pneumonia, infecções graves, problemas menores tornam-se ameaçadores.