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Doença de Huntington: Prognóstico e Aspectos Clínicos

Visão Geral

A doença de Huntington é uma condição hereditária caracterizada por coreia (movimentos involuntários) e demência. Há 50% de chance de transmissão aos filhos se um dos pais portar o gene. Sem histórico familiar, é rara.

Sintomas

Geralmente iniciam entre 30 e 50 anos: movimentos anormais e bruscos dos membros e face, além de alterações intelectuais e comportamentais.

Diagnóstico

Feito por avaliação neurológica e teste genético.

Tratamento

Medicamentos controlam alguns sintomas, mas a doença é progressiva e não tem cura.

Prognóstico

Sombrio: expectativa de vida de 15 a 20 anos após o início dos sintomas.

Complicações Fatais

• Infarto e pneumonia são as causas de morte mais comuns.
• Outras: insuficiência respiratória, problemas gastrointestinais e suicídio.