casa |  | Saúde e Doença >  | Condições e Tratamentos | Condições Médicas

Perigos do ácido úrico alto (hiperuricemia): gota, cálculos e doença renal

O que é hiperuricemia

Ácido úrico sérico > 6,8 mg/dL (saturação fisiológica) ou > 7,0 mg/dL (homens) / > 6,0 mg/dL (mulheres). Produto final do metabolismo de purinas (endógenas + dieta). Excretado 2/3 renal, 1/3 intestinal.

Fatores de risco para níveis elevados

  • Genética (polimorfismos URAT1, GLUT9, ABCG2).
  • Dieta rica em purinas (vísceras, carnes vermelhas, frutos do mar, cerveja).
  • Frutose (xarope milho alto teor frutose, refrigerantes) → ↑ síntese purinas + ↓ excreção renal.
  • Álcool (cerveja > destilados > vinho) – ↑ produção + ↓ excreção.
  • Obesidade, síndrome metabólica, insulinoresistência.
  • Diuréticos tiazídicos/de alça, baixas doses AAS, ciclosporina, tacrolimo.
  • Doença renal crônica (↓ excreção).
  • Síndrome lise tumoral, doenças mieloproliferativas, psoríase grave.
  • Hipotireoidismo.

Complicações diretas do depósito de monourato de sódio (cristais)

1. Gota (artrite cristalina aguda)

  • Podagra (1º metatarsofalângica) – 50% primeiro ataque.
  • Dor explosiva, edema, eritema, calor intenso. Autolimitada (dias-seman) mas recorrente.
  • Tofos (depósitos crônicos subcutâneos, tendões, bursas, hélice auricular) → destruição articular, deformidade, incapacidade.

2. Litíase urinária (cálculos de ácido úrico)

  • pH urinário persistentemente <5,5 favorece precipitação.
  • Cálculos radiolúcidos (não vistos em RX simples – US/TC).
  • Cólica nefrética, hematúria, infecção, obstrução, perda função renal.

3. Nefropatia por urato / Doença renal crônica

  • Depósito intersticial de cristais → inflamação, fibrose, atrofia tubular.
  • Associação independente com progressão DRC e proteína urinária.

Associações cardiovasculares e metabólicas (causalidade em estudo)

  • Hipertensão arterial (ácido úrico ↓ óxido nítrico, ↑ renina, ↑ tônus simpático).
  • Doença arterial coronariana, insuficiência cardíaca, AVC.
  • Diabetes mellitus tipo 2.
  • Esteatose hepática não alcoólica.

Diagnóstico

  • Ácido úrico sérico (jejum não obrigatório).
  • Urina 24h: excreção ácido úrico (normal 250-750 mg/dia) – diferencia superprodução vs. hipoexcreção.
  • Função renal, glicemia, lipidograma, hemograma.
  • US renal (cálculos, nefropatia).
  • Articulação afetada: punção líquido sinovial – cristais birefringentes negativos (agulha) = confirmação gota.

Tratamento

Crise aguda de gota

  • AINEs (indometacina, naproxeno, celecoxibe).
  • Colchicina 0,5 mg 12/12h (baixa dose, precoce).
  • Corticoides (oral, intra-articular, EV).
  • NÃO iniciar hipouricemiante na crise aguda (piora/prolonga).

Hipouricemiantes (indicação: gota recorrente, tofos, litíase úrica, DRC + hiperuricemia)

  • Alopurinol (1ª linha) – titular até alvo <6 mg/dL (<5 se tofos). Testar HLA-B*5801 em asiáticos/negros.
  • Febuxostato (alternativa) – cautela risco CV (estudo CARES).
  • Uricosúricos (probenecida, benzbromarona, lesinurade) – se excreção renal preservada, sem cálculos.
  • Pegloticase (IV) – gota refratária grave.

Estilo de vida (base)

  • Hidratação 2-3 L/dia (pH urinário >6,0 – citrato potássio se necessário).
  • Dieta DASH / Mediterrânea (baixa purina, frutose, álcool).
  • Perda peso gradual (jejum rápido ↑ ácido úrico).
  • Exercício regular.
  • Laticínios desnatados, vitamina C 500 mg, café moderado, cerejas.

Reumatologista / nefrologista define alvo e medicação individualizada.