Dois tipos de DRP, ambos herdados. Primeiro: autossômico dominante, ocorre em ~90% dos pacientes. Outro: autossômico recessivo.
Forma dominante: sintomas aparecem aos 30-40 anos. Forma recessiva: sintomas aparecem cedo, podem apresentar antes do nascimento.
Pessoas com DRP têm risco acima da média de passar doença aos filhos. Médicos estimam 50% de pais com DRP terão filhos com mesma doença.
Cistos são sintoma principal. Sacos cheios de fluido aderem às paredes do rim impedindo funcionamento adequado. Pode haver mais de 1.000 cistos no rim de um paciente.
Sintomas: pressão alta, dor nas costas, dor nos flancos, dor de cabeça. Dor pode ser leve ou extrema.