Fatos sobre doença renal policística

PKD , ou doença renal policística , é uma condição hereditária que causa cistos dolorosos em seus rins. Cerca de 50 por cento dos pacientes com a condição de que ocorra uma falha do rim e vai exigir um transplante .
Tipos

Existem dois tipos de PKD , embora ambos são formas hereditária. O primeiro é conhecido como autossómica dominante , que ocorre em cerca de 90 por cento de todos os pacientes . O outro é autossômica recessiva.
Faixa Etária

Com a forma dominante de PKD , os sintomas aparecem quando o indivíduo é de 30 a 40 anos de idade. Na forma recessiva , os sintomas aparecem logo no início e pode apresentar antes que uma criança nasce.

Genética

Pessoas com PKD têm uma maior do que a média risco de transmitir a doença aos seus filhos . Os médicos estimam que 50 por cento dos pais com PKD terão filhos com a mesma doença .
Cistos

Cistos são o principal sintoma de PKD. Estes sacos cheios de líquido anexar às paredes de seu rim e impedi-lo de funcionar adequadamente. Não pode haver mais de 1.000 cistos no rim de um paciente.

Sintomas

Os sintomas da doença renal policística incluem pressão alta , dor nas costas, dor nos lados e dor de cabeça . A dor pode ser bastante leve ou muito extremo.