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Doença Renal Policística (DRP)

Causa

DRP é condição genética causada por genes anormais. Corre em famílias e desenvolve-se em dois tipos baseados em fatores genéticos específicos.

Tipos

Criança pode herdar DRP autossómica dominante (DRPD) se só um pai tem DRP. Com DRP autossómica recessiva (DRPR), ambos pais devem ter defeito genético.

Sintomas

Pode ou não experienciar sintomas; comuns: hipertensão, infeções urinárias/renais e dor por rins aumentados.

Métodos de Diagnóstico

Para diagnosticar DRP, médico usa ecografia e TC ou RM para avaliar saúde renal e detetar quistos.

Tratamento

Tratamento foca sintomas. Medicamentos para baixar pressão arterial e antibióticos para infeções. Cirurgia para remover quistos muito dolorosos ou grandes.

Prevenção/Solução

Para prevenir complicações, manter saúde renal. Controlar pressão arterial, dieta saudável e exercício regular.