Genética da Doença de Crohn: Herança Complexa em Múltiplos Cromossomos

A doença de Crohn não está ligada a um único local cromossômico. É um distúrbio genético complexo resultante de interações entre múltiplas variantes genéticas e fatores ambientais. Muitas variantes genéticas associadas à doença de Crohn foram identificadas, mas estão espalhadas por diferentes cromossomos.

Estudos de associação de genoma inteiro (GWAS) identificaram mais de 200 loci de risco, cada um contribuindo com um pequeno efeito. Vias principais envolvem resposta imune, autofagia e função da barreira intestinal. Gatilhos ambientais como tabagismo, dieta e composição do microbioma interagem com a suscetibilidade genética.