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Células T vs. Células B: Diferenças, Funções e Imunidade Adaptativa
Contexto: As Três Linhas de Defesa
- Barreiras de superfície: pele, mucosas, pH, enzimas, microbiota
- Defesas inatas internas: febre, inflamação, fagócitos (neutrófilos, macrófagos), NK, complemento
- Imunidade adaptativa (adquirida): linfócitos B e T — específica, com memória
A imunidade adaptativa divide-se em:
- Imunidade humoral (B): anticorpos solubilizam antígenos extracelulares
- Imunidade celular (T): linfócitos T destroem células infectadas/neoplásicas
Semelhanças entre Células B e T
- Amadurecem em órgãos linfoides (B: medula óssea; T: timo)
- Desenvolvem autotolerância (não reagem contra o self) e imunocompetência (reconhecem antígeno específico)
- Expressam receptores de antígeno clonotípicos (BCR em B; TCR em T)
Células B — Imunidade Humoral
Maturação e Ativação
- Medula óssea → células B imaturas → baço → células B maduras (foliculares, zona marginal, B-1)
- Ativação: antígeno liga-se ao BCR → proliferação clonal → diferenciação em:
- Células plasmáticas: fábrica de anticorpos (milhares/seg), vida curta (dias)
- Células de memória: não secretam anticorpos; persistem anos/décadas; resposta secundária mais rápida, forte, com anticorpos de maior afinidade (hipermutação somática, troca de classe)
Funções dos Anticorpos
- Neutralização (vírus, toxinas)
- Opsonização (fagocitose)
- Ativação do complemento (lisar patógenos)
- ADCC (células NK via FcγRIII)
Células T — Imunidade Celular
Maturação no Timo
- Seleção positiva (reconhecimento de MHC próprio) e negativa (eliminação de autorreativos)
- Duas linhagens principais pela glicoproteína de superfície:
- CD4+ (T helper/Th): reconhecem antígeno apresentado por MHC classe II (células apresentadoras: macrófagos, dendríticas, B)
- CD8+ (T citotóxico/Tc): reconhecem antígeno em MHC classe I (quase todas as células nucleadas)
Subtipos e Funções
| Subtipo | Função Principal | Citocinas-Chave |
| Th1 | Imunidade intracelular, ativação de macrófagos | IFN-γ, IL-2, TNF-α |
| Th2 | Imunidade humoral, alergia, helmintos | IL-4, IL-5, IL-13 |
| Th17 | Inflamação neutrofílica, autoimunidade, barreira mucosal | IL-17, IL-22 |
| Tfh | Ajuda a células B em centros germinativos | IL-21, CXCL13 |
| Treg (CD4+CD25+FoxP3+) | Supressão imune, tolerância periférica | IL-10, TGF-β |
| Tc (CD8+) | Lisam células infectadas/neoplásicas (perforina, granzimas, FasL) | IFN-γ, TNF-α |
Interação B-T
Células Th (especialmente Tfh) são essenciais para ativação de células B dependente de antígeno proteico (troca de classe, afinidade, memória). Células B apresentam antígeno a Th via MHC II → loop de retroalimentação positiva.
Consideração Clínica: HIV
HIV infecta preferencialmente células CD4+ (Th). Queda de CD4+ → colapso da imunidade adaptativa → infecções oportunistas (AIDS). Contagem de CD4+ guia profilaxias e início de antirretrovirais.