Aparelho de Golgi: Estrutura, Processamento de Proteínas e Ligações com Doenças

O aparelho de Golgi (complexo de Golgi) é o hub de modificação pós-traducional e classificação da célula—uma pilha de cisternas achatadas (cis → medial → trans) recebendo carga do RE.

Funções Principais

1. Modificação pós-traducional: N-/O-glicosilação, fosforilação, sulfatação de proteínas/lipídios.
2. Classificação e empacotamento: Tags de sinal (ex.: manose-6-fosfato para lisossomos) direcionam vesículas para destinos.
3. Formação de vesículas: Vesículas secretórias (exocitose), vesículas lisossômicas, reciclagem de membrana.
4. Síntese de polissacarídeos: Ácido hialurônico, pectinas (plantas).

Via de Tráfego

RE → vesículas COPII → rede cis do Golgi (CGN) → cisternas medial/trans → rede trans do Golgi (TGN) → vesículas específicas de destino (clatrina, COPI, outras).

Relevância Clínica

• Distúrbios Congênitos de Glicosilação (CDGs): Defeitos de enzimas do Golgi → doença multissistêmica.
• Neurodegeneração: Fragmentação do Golgi em Alzheimer, ELA, Parkinson.
• Montagem viral: Coronavírus, flavivírus brotam no ERGIC/Golgi.
• Câncer: Mudanças de glicosilação impulsionam metástase, evasão imune.

O Golgi não é apenas uma pilha de membranas—é o centro logístico que torna proteínas funcionais e as leva para onde precisam ir.