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Pessoas com Síndrome do Triplo X (Trissomia X)

Síndrome do Triplo X (trissomia X) é distúrbio genético em que mulher carrega cópia extra do cromossomo X.

Causa

Erro na divisão celular durante formação do óvulo ou espermatozoide. Trissomia X típica: três X em todas as células. Mosaico: triplo X apenas em algumas células.

Identificação

Mulheres com triplo X tendem a ser mais altas que pares, com características físicas menores: prega palpebral interna, cabeça pequena, distância interocular aumentada.

Efeitos

70% têm dificuldades de aprendizagem, 50% atraso na fala/linguagem, alguns atraso motor. QI tipicamente 10-15 pontos abaixo dos irmãos, mas ainda dentro da faixa normal (NIH).

Considerações

Mulher com triplo X geralmente é fértil. Chance leve de filhos com anomalia cromossômica (Access DNA).

Potencial

Embora frequentemente introvertidas, com dificuldade em relações sociais, fisicamente desajeitadas e com dificuldades de aprendizagem, funcionam bem em casa e na comunidade (Univ. Michigan Health System).