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Retinoblastoma: Histórico, Causas, Sintomas, Tratamento e Alertas

Histórico

Primeira descrição de tumor semelhante no século XVII (Peter Pawius, Amsterdã). Termo "retinoblastoma" cunhado pela Sociedade Oftalmológica Americana em 1926. Desde então, muita pesquisa.

Causa

Descoberta nos anos 1970: doença hereditária (crianças). Defeito genético no cromossomo 13 (gene RB1) → desenvolvimento incorreto → crescimento mutativo que pode virar câncer.

Sintomas

Pais devem observar:

• Leucocória: pupila brilha branca/amarela em foto com flash (olho saudável = vermelho).
• Deterioração visual;
• Cores de íris diferentes entre os olhos;
• Estrabismo (olho torto) ou olho preguiçoso;
• Olhos vermelhos/irritados.

Relate ao pediatra/oftalmologista imediatamente.

Tratamento

Prioridades: 1) Vida da criança; 2) Visão; 3) Mínimas sequelas. Opções: cirurgia a laser (remoção/queima do tumor), quimioterapia, radioterapia. Se falharem, enucleação (remoção do olho) + prótese. Se tumor extrapolou retina, outras abordagens oncológicas.

Alertas e Considerações

• Incidência: ~1/20.000 no mundo; 1/12.000 nos EUA.
• ~7.000 mortes/ano, a maioria por diagnóstico tardio.
• Maioria 0–5 anos; casos raros aos 13, 16, até 28 anos.
• Diagnóstico precoce = cura bem-sucedida. Exames oculares regulares em crianças.