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Doença de Crohn e Saúde Ocular: Complicações e Manejo
Doença de Crohn: Além do Intestino
A doença de Crohn é uma doença inflamatória intestinal (DII) crônica, recorrente, que pode afetar qualquer parte do trato GI. Manifestações extraintestinais ocorrem em 25-40% dos pacientes, e o olho é um dos órgãos mais frequentemente afetados. O diagnóstico precoce e tratamento por oftalmologista previnem perda visual irreversível.
Principais Manifestações Oculares
1. Uveíte (Mais Comum ~2-5% dos pacientes com Crohn)
- Geralmente anterior aguda (irite/iridociclite), uni ou bilateral, recorrente
- Sintomas: Dor, fotofobia, vermelhidão perilimbar, visão turva
- Sinais: Células/flare em câmara anterior, precipitados ceráticos, sinequias
- Associação: HLA-B27 positivo em muitos casos; paralela à atividade intestinal
- Complicações se não tratada: Glaucoma secundário, catarata, edema macular, sinequias, banda de queratina
2. Episclerite (~2-5%)
- Inflamação da episclera (entre esclera e conjuntiva)
- Vermelhidão setorial/setores, desconforto leve, sem dor profunda (diferencia de esclerite)
- Geralmente benigna, autolimitada (2-3 semanas)
- Pode recorrer com surtos intestinais
3. Esclerite (Rara, <1% - Grave)
- Inflamação da esclera profunda. Dor intensa, noturna, visão ameaçada.
- Requer imunossupressão sistêmica agressiva (corticoides + imunossupressor/biológico)
- Associada a atividade sistêmica grave
4. Ceratopatia / Ceratoconjuntivite Seca (Olho Seco)
- Deficiência de Vitamina A: Má absorção intestinal → xeroftalmia (secura conjuntival/corneana, manchas de Bitot, ceratomalácia, cegueira noturna). Raro com nutrição adequada.
- Olho seco evaporativo: Disfunção de Meibomio por inflamação sistêmica/medicações
- Sintomas: Ardência, corpo estranho, visão flutuante
- Tratamento: Reposição vit A (se deficiente), lágrimas artificiais, ômega-3, ciclosporina tópica, IPL
5. Outras Manifestações (Raras)
- Vasculite retiniana / Neurite óptica
- Neuropatia óptica isquêmica
- Orbita: Pseudotumor orbitário, granulomas
Medicações para Crohn e Risco Ocular
| Medicamento | Risco Ocular |
| Corticoides (prednisona, budesonida) | Catarata subcapsular posterior, Glaucoma (resposta esteroide), Coriorretinopatia serosa central |
| Imunossupressores (Azatioprina, Metotrexato, 6-MP) | Raro: neuropatia óptica (metotrexato), infecções oportunistas (herpes, CMV) |
| Biológicos Anti-TNF (Infliximabe, Adalimumabe, Certolizumabe, Golimumabe) | Geralmente PROTETORES (controlam uveíte). Raro: neurite óptica desmielinizante, lupus-like |
| Inibidores de JAK (Tofacitinibe, Upadacitinibe) | Herpes zoster oftálmico (reativação), elevação lipídios |
| Inibidores de integrina (Vedolizumabe) | Perfil ocular favorável (gut-seletivo) |
| Inibidores de IL-12/23 (Ustequinumabe), IL-23 (Risankizumabe) | Dados limitados; perfil favorável |
Manejo Integrado
- Rastreamento oftalmológico: Anual se quiescente; a cada 3-6 meses se uveíte prévia/ativa
- Comunicação Gastro + Oftalmo: Compartilhar atividade da doença, medicações, exames
- Tratamento da uveíte/episclerite: Corticoides tópicos (prednisolona 1%, difluprednato) + cicloplégico. Sistêmicos se grave/refratária.
- Olho seco: Abordagem escalonada (lubrificantes → anti-inflamatórios tópicos → tamponamento punctal → soro autólogo)
- Monitoramento de catarata/glaucoma: Em usuários crônicos de corticoides (tonometria, paquimetria, OCT RNFL, lente)
- Controle da doença intestinal: Remissão clínica/endoscópica = menor atividade ocular
Quando Procurar Oftalmologista URGENTE
- Dor ocular intensa + fotofobia + visão turva (uveíte/esclerite aguda)
- Vermelhidão profunda violácea (esclerite)
- Perda visual súbita / cortina (neurite óptica / vasculite)
- Herpes zoster oftálmico (vesículas na divisão V1 do trigêmeo)
Prognóstico
Com manejo multidisciplinar (gastroenterologista + oftalmologista + reumatologista se necessário), a grande maioria das manifestações oculares é controlável. A uveíte anterior aguda responde bem a tópicos. A remissão intestinal sustentada (biológicos) reduz drasticamente recorrências oculares.