Segundo o Instituto Nacional do Olho, aproximadamente 30% dos adultos acima de 75 anos sofrem de degeneração macular úmida relacionada à idade (DMRI). Esta condição ataca a mácula, parte central da retina responsável pela visão nítida, e pode levar à cegueira se não tratada.
Lucentis é nome comercial de ranibizumabe, injetável prescrito que retarda progressão de DMRI úmida.
Ranibizumabe liga-se ao fator de crescimento endotelial vascular-A (VEGF-A), proteína que estimula crescimento anormal de vasos sanguíneos e vazamento na mácula. Neutralizando VEGF-A, Lucentis previne dano adicional e ajuda preservar visão.
Clínicos tipicamente administram uma injeção intravítrea a cada 28 dias. Intervalo exato pode variar baseada em resposta individual e diretrizes clínicas, segundo RxList.
Efeitos colaterais comuns: irritação ocular, vermelhidão, olho seco, coceira. Complicações sérias mas raras segundo RxList: descolamento de retina, aumento de pressão intraocular levando a glaucoma, coágulos intraoculares.
Como dados de segurança na gravidez são escassos, Lucentis geralmente evitado em gestantes. Droga raramente usada em mulheres em idade fértil, pois DMRI úmida afeta predominantemente idosos. Pacientes com histórico de infecções oculares ou glaucoma devem discutir riscos com oftalmologista, segundo Clínica Mayo.