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Neuroblastoma em adultos: diagnóstico e tratamento agressivo

Neuroblastoma no adulto: raro, agressivo e de prognóstico reservado

Neuroblastoma é tumor de células nervosas imaturas (neuroblastos). Comum em crianças; raro em adultos, mas mais duradouro e de pior prognóstico. Origina-se no sistema nervoso simpático, frequentemente nas/adrenais. Pode crescer em vértebras, tórax, pelve, abdome, coxa, pescoço.

Causas

Neuroblastos residuais do desenvolvimento fetal proliferam e formam tumor. Causa direta desconhecida. Possível componente genético familiar, mas nem sempre.

Sintomas (dependem da localização)

  • Abdome: constipação, urgência urinária, distensão, dor, edema membros inferiores, aumento fígado/rim, icterícia, ascite.
  • Tórax: dispneia, edema facial.
  • Sistêmicos: perda de peso, diarreia, febre, dor óssea/lombar, equimose periorbitária, proptose, hipertensão, taquicardia, fraqueza/paralisia.

Diagnóstico

  • Exames de sangue e urina.
  • Imagem: RX, TC, RM, ultrassom, cintilografia óssea (se metástase provável).
  • Biópsia do tumor ou de medula óssea para confirmar e estadiar (estádios 1-4).

Tratamento (agressivo)

  • Quimioterapia + radioterapia + cirurgia (ressecção do tumor + linfonodos se metástase).
  • Possível transplante de medula óssea.
  • Trabalhe em equipe com oncologista; terapias complementares (suplementos, ioga, meditação, acupuntura) ajudam a lidar com efeitos colaterais.

Perspectiva

Diagnóstico difícil, mas não é o fim. Pesquise, busque grupos de apoio, hospitais e organizações especializadas. Compartilhe experiências com outros pacientes.