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Polimiosite: Entendendo Sintomas, Causas e Tratamento

Polimiosite é doença rara, incurável, do tecido conjuntivo, caracterizada por fraqueza dos músculos esqueléticos. Crônica, potencialmente debilitante, pode ser controlada com combinação de terapias recomendadas por profissional de saúde.

Fatos

Miopatia inflamatória. Inflamação e fraqueza muscular esquelética desenvolvem-se gradualmente, principalmente em adultos 30–60 anos (qualquer idade possível). Afro-americanos e mulheres mais afetados.

Sintomas

Desenvolve-se gradualmente, com remissão espontânea — início difícil de notar. Sintoma primário: fraqueza nos músculos proximais (próximos ao tronco) → pode ser atribuída a outros fatores.

Progressão: subir escadas, levantar objetos, alcançar acima da cabeça, levantar da cadeira tornam-se difíceis.

Outros: disfagia, disartria, sensibilidade articular/muscular, fadiga, dispneia.

Causas

Incertas, como na maioria das miopatias. Genética pode ser fator, assim como infecções bacterianas, virais, parasitárias. Especula-se que miopatias inflamatórias como polimiosite são causadas por autoanticorpos que atacam músculos/tecidos — baseado em pesquisa que encontrou autoanticorpos no sangue de pacientes.

Diagnóstico

Desafiador, mas ferramentas disponíveis: ressonância magnética (detecta inflamação muscular sem invasão), eletromiografia e biópsia muscular (estudo de músculos específicos). Análise de sangue: enzimas musculares elevadas (dano muscular) + autoanticorpos associados à polimiosite.

Tratamento

Combinação de fármacos e terapias para tratar sintomas e melhorar função:

• Imunossupressores (reduzem anticorpos que atacam músculos) — corticosteróides (prednisona) mais comuns.
• Outros fármacos para aliviar efeitos colaterais dos esteroides.
• Fisioterapia, fonoaudiologia, consulta nutricional para melhorar função muscular e tratar incapacidades funcionais.