Doença de Kennedy é distúrbio genético ligado ao X afetando homens. Gene aparece apenas no cromossomo X; homens em risco por terem apenas um. Também chamada atrofia muscular espinobulbar (SBMA), característica definidora é degeneração de células do corno anterior na medula espinhal. Resulta em fraqueza muscular progressiva e atrofia. Progressão lenta, diagnóstico por teste genético. Não há tratamento atual.
Câncer de ovário sem causa conhecida. Origina-se nos ovários (órgãos reprodutivos femininos responsáveis pela produção de óvulos). Sintomas vagos. Iniciais: inchaço, dor pélvica, dificuldade alimentar. Outros: dor lombar inexplicada, problemas digestivos, ciclos menstruais anormais, sangramento vaginal, mudanças de peso. Não indicam câncer necessariamente. Consulte médico se combinação destes sintomas diariamente por várias semanas.
Primeiro passo: check-up físico, seguido de exame pélvico — pode revelar massa. Exames de sangue: química sanguínea, CA-125, hemograma. Imagem: TC e ultrassom. Laparoscopia pélvica para biópsia e avaliação. Cirurgia padrão; estadiamento determina tipo. Pode ser único tratamento em estágios iniciais. Estágios avançados podem requerer quimioterapia.