| Tipo 1 | Tipo 2 | |
|---|---|---|
| Fisiopatologia | Destruição autoimune das células β → deficiência absoluta de insulina | Resistência à insulina + falha progressiva das células β |
| Início típico | Infância/adolescência (qualquer idade) | Idade adulta (aumentando em jovens) |
| Habitus corporal | Frequentemente magro | Frequentemente acima do peso/obeso |
| Risco de cetoacidose | Alto | Baixo (exceto estresse severo) |
| Tratamento | Insulina (injeções/bomba) essencial | Estilo de vida → agentes orais → GLP-1/insulina conforme necessário |
| Fatores de risco | Genética, gatilhos virais, autoimunidade | Obesidade, inatividade, história familiar, etnia, idade |
Ambos requerem verificações regulares de glicose (glicosímetro ou CGM), HbA1c a cada 3–6 meses e rastreamento de complicações.