Entendendo e Diagnosticando Diabetes Insípido Hipofisário

O diabetes insípido hipofisário (DI), também chamado de DI central ou neurogênico, é uma condição na qual a glândula hipófise foi lesionada de alguma forma e não consegue regular como seu corpo lida com fluidos. A água que normalmente ficaria no seu corpo é excretada pela micção — uma produção de urina muito maior que o normal. Pessoas que têm DI hipofisário costumam ter muita sede, podem perder peso facilmente devido à micção excessiva, e podem acordar várias vezes à noite para usar o banheiro. Uma variedade de testes diagnósticos pode ser usada para identificar o diabetes insípido.

Itens Necessários

• Diário
• Urianálise
• Teste de privação de água
• Ressonância magnética
• Exames de sangue

Instruções

1. Passo 1: Mantenha um diário de seus sintomas se você tem usado o banheiro mais que o normal. Registre quando bebeu líquidos pela última vez, quanto bebeu e quando urinou. Leve suas anotações ao seu médico para que ele possa compará-las com seus testes diagnósticos.
2. Passo 2: Submeta-se a um teste de urianálise como primeiro passo para diagnosticar diabetes insípido central. Pessoas que têm DI tendem a produzir urina que tem proporcionalmente mais água do que produtos de resíduo. Testar a urina para determinar sua concentração pode levar à confirmação de DI.
3. Passo 3: Faça um teste de privação de água em um esforço para diagnosticar DI hipofisário. Não beba nada por duas a três horas antes do teste. Seu médico medirá quanta urina você produz, quanto você pesa e medirá hormônios presentes em seu corpo, tentando vincular os achados a fatores que indicam que você pode ter DI.
4. Passo 4: Faça uma ressonância magnética (RM) do seu cérebro para que a atividade da sua glândula hipófise seja revelada. Este tipo de teste mostrará se você tem uma inflamação ou outro distúrbio hipofisário que está interferindo no armazenamento de hormônios, uma das causas comuns de diabetes insípido neurogênico.
5. Passo 5: Determine se você tem um tipo de DI que ocorre em famílias através de testes genéticos. Exames de sangue simples, junto com o histórico médico da sua família, podem levar ao diagnóstico de formas hereditárias de DI hipofisário.