Diabetes insípido às vezes chamado diabetes da água para distingui-lo de diabetes mellitus, ou diabetes do açúcar. Compartilham poucos sintomas e não podem ser tratados da mesma forma, mas ao examinar paciente, médico deve descartar diabetes mellitus antes de diagnosticar diabetes insípido.
Diabetes insípido marcado por micção frequente, sede excessiva, grande ingestão de líquidos, acordar repetidamente à noite para urinar e enurese noturna.
Urina do paciente não é amarela, mas pálida ou incolor e aquosa, com baixa osmolalidade, ou baixa concentração de soluto comparada ao conteúdo de água.
Existem quatro tipos: hipofisário, nefrogênico, gestacional (afetando gestantes) e dipsogênico.
Diabetes insípido é primariamente herdado de um pai, mas também pode ser causado por tumores cerebrais, trauma craniano, meningite crônica, esclerose múltipla e hipercalcemia (excesso de cálcio no corpo).
Risco primário é desidratação severa, que aumenta níveis de sódio no corpo podendo levar a dano cerebral. Apenas diabetes insípido dipsogênico pode causar hiperidratação ou intoxicação por água, causando dor de cabeça, tontura, apetite suprimido, convulsões, confusão e coma.
Diabetes insípido hipofisário e gestacional tratados com hormônio desmopressina, forma modificada de vasopressina, hormônio que instrui rins a reduzir produção de urina.