A progressão da doença ALS

ALS , também conhecida como doença de Lou Gehrig , uma doença degenerativa neurológica de progressão rápida . Afetando e destruindo os neurônios motores , ALS prejudica a capacidade do cérebro para controlar e iniciar a função muscular , levando à paralisia e morte . A Associação ALS relata que cerca de 5.600 novos casos são diagnosticados a cada ano nos Estados Unidos, com 60 por cento de novos pacientes do sexo masculino . Porque ALS não tem cura , é crítico para os pacientes diagnosticados para começar o tratamento imediato e agressivo para retardar o processo degenerativo , que é único na taxa e características de cada indivíduo . Os primeiros sinais

Os primeiros sintomas de esclerose lateral amiotrófica, ou ELA, são sutis o suficiente para ser esquecido. A queixa mais comumente relatados que levaram ao diagnóstico é a fraqueza muscular ou dificuldade em controlar um único membro. Os exemplos podem incluir tropeçando , caindo objetos e fadiga muscular após a realização de tarefas comuns, como fazer a barba, escovar os dentes ou de cabelo, e da escrita. Slurring de palavras e um tom rouco de voz ocorrer a partir de fraqueza da musculatura laríngea , o que também pode produzir dificuldade em engolir líquidos. Espasmos musculares incomuns , chamados fasciculação , cólicas e espasmos podem estar presentes e doloroso nas primeiras fases . Uma perda de peso inexplicada pode resultar da depleção de massa muscular massa.
Bulbar

Apresentação dos sintomas depende da localização dos neurônios afetados . Deficiências de fala e deglutição são indicativos de neurônios do tronco cerebral degeneração e são chamados de " bulbar ". Salivação excessiva e incapacidade de engolir resultado na babando. Sufocando e aspiração freqüente pode levar a pneumonia. Cerca de 25 por cento dos casos de ELA começar com sinais bulbares , com 75 a 85 por cento de todos os pacientes com ELA , eventualmente desenvolvem esses sintomas.
Somatic

perda de mobilidade nos braços e pernas, fraqueza dos músculos respiratórios e fadiga muscular generalizada são os sintomas somáticos que indicam a degeneração das células nervosas da medula espinhal . Atrofia desses neurônios resulta em paralisia do músculo , deixando o paciente debilitado e incapaz de cuidar de si mesmo. A maioria dos doentes com ELA morrem de insuficiência respiratória quando o diafragma e os músculos da parede torácica falhar.
Survival

A partir do momento do diagnóstico de esclerose lateral amiotrófica, a média dos pacientes sobrevive três a cinco anos. Uma pequena porcentagem de pacientes com uma forma - progredindo lenta da doença, viveram 10 a 20 anos . Esta variação rara mostrou uma parada espontânea de progressão , semelhante a remissão. A depressão é comum entre os pacientes, pois suas mentes e sentidos permanecem inalterados e alerta.
Tratamento

Não há cura para a ELA, apenas medicamentos para tratar os sintomas . Se um doente desenvolver sinais de alerta , é fundamental buscar uma avaliação imediata de um especialista em neurologia qualificado. Os danos causados por ALS não é reversível , mas o tratamento com lítio mostrou a promessa de retardar a progressão da doença .