Progressão dos sintomas ALS

ALS , abreviatura de Esclerose Lateral Amiotrófica , é uma condição incapacitante e mortal que afeta 0,002 por cento da população . Mais ALS não é hereditário , embora até 10 por cento dos casos podem ser genéticas , de acordo com a Medline Plus . Ainda não se sabe o que faz com que as formas não- hereditários da ALS . Membro Onset

A maioria dos pacientes começa com ' início membro ', que é a fraqueza muscular e atrofia em um braço ou perna. Este braço ou fraqueza nas pernas costumam ser o primeiro sinal de que há um problema.
Bulbar O início

Alguns pacientes começam com um ' início bulbar ' em vez disso, o que é quando a fraqueza muscular começa na região da garganta . Eles vão primeiro notar que eles estão tendo problemas para falar e vai perder o controle sobre seus músculos da língua e garganta mais cedo do que aqueles com ' início do membro, "embora os pacientes início membros acabará por perder essas habilidades também.

Cronograma

Eventualmente, ALS afeta todo o corpo, mas progride lentamente . Conforme o tempo passa, mais músculos será afetado , geralmente um ou alguns de cada vez. A ordem eo prazo é diferente para cada pessoa.

Efeitos

O paciente ALS vai perder o controle sobre todos os seus músculos , eventualmente , com exceção dos músculos do esfíncter e dos olhos . Por uma razão desconhecida , esses músculos são brigaram na maioria dos pacientes com ELA .
Significado

Os pacientes que optam por gerenciar medicamente sua ALS acabará por ter de usar as máquinas para comer, respirar e falar. Eles também serão de cadeira de rodas ou acamado .