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Progressão dos sintomas da ELA: início, evolução e desfecho

A ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica) é condição incapacitante e fatal que afeta 0,002% da população. A maioria não é hereditária, embora até 10% possam ser genéticos, segundo Medline Plus. Causa das formas não hereditárias ainda desconhecida.

Início em membro (limb onset)

A maioria começa com "início em membro": fraqueza e atrofia muscular em um braço ou perna. Esta fraqueza geralmente é o primeiro sinal de problema.

Início bulbar (bulbar onset)

Alguns começam com "início bulbar": fraqueza muscular na região da garganta. Percebem primeiro dificuldade para falar e perdem controle da língua e músculos da garganta antes dos de início em membro, embora estes eventualmente percam também.

Evolução temporal

Eventualmente, ELA afeta todo o corpo, mas progride lentamente. Com o tempo, mais músculos são afetados, geralmente um ou poucos de cada vez. Ordem e prazo variam por pessoa.

Efeitos

Paciente perde controle de todos os músculos eventualmente, exceto esfincterianos e oculares. Por razão desconhecida, estes são poupados na maioria.

Significado

Pacientes que optam por manejo médico eventualmente precisarão de máquinas para comer, respirar e falar. Ficarão em cadeira de rodas ou acamados.