Doença de Wegener (granulomatose com poliangiite): vasculite sistêmica rara (1/20.000). Inflamação de vasos e tecidos → isquemia. Não contagiosa, sem predisposição genética conhecida. Início em qualquer idade. Tratamento precoce → cura; sem tratamento → fatal.
Coriza crônica, otites, tosse persistente, dor/inflamação sinusal, epistaxe. Estreitamento traqueal, dispneia, escarro hemoptoico. 90%: coriza intratável como primeiro sinal. Persistem além de infecção comum.
Fraqueza generalizada. Anemia (hemácias baixas) contribui. Perda de apetite/peso.
2/3 dos pacientes: artralgia/mialgia com edema articular (não destrutiva).
Conjuntivite, esclerite, episclerite, lesões retrobulbares. Dor, vermelhidão, prurido, queimação. Piora visual súbita ou diplopia = emergência.
Pápulas/pústulas vermelho-arroxeadas, úlceras, nódulos. ~50% dos casos. Nem sempre dolorosas.