Policromasia Causas

policromasia refere-se a uma condição na qual as células vermelhas do sangue ( hemácias ) aparecem azul-acinzentado na cor quando examinados em um esfregaço de sangue sob um microscópio. Policromasia ocorre quando os glóbulos vermelhos são libertados prematuramente a partir da medula óssea , onde eles são produzidos . GVs são libertados prematuramente em resposta a um certo tipo de estimulação da hormona normalmente resultante de anemia ou possivelmente devido a dano estrutural para a medula óssea a partir de uma variedade de causas . Desenvolvimento Glóbulo Vermelho normal

maioria das hemácias são feitos e maduros na medula óssea. Hemácias em desenvolvimento ainda precisa fazer as proteínas , por isso, eles ainda têm um núcleo e estruturas de tomada de proteína chamado ribossomos . Uma vez que a única função de um RBC madura é de transportar oxigênio , normalmente quando um RBC é liberada a partir da medula óssea, o núcleo e os ribossomas estão ausentes. Hemácias liberadas da medula óssea prematuramente ainda têm alguns ribossomos esquerda, e é isso que faz com que a cor azul-acinzentado quando exposto a Wright- Giemsa em um slide.
Hormonal Controle da RBC Lançamento

Um hormônio chamado eritropoietina (EPO) , produzida pelos rins , controla a taxa de produção e liberação de glóbulos vermelhos na medula óssea. Quando os níveis de EPO subir, hemácias mais imaturas são liberados da medula óssea , resultando em policromasia . EPO é normalmente liberado em resposta à anemia (número baixo de glóbulos vermelhos no sangue) , então a anemia deve ser considerada uma causa de policromasia .
Anemia de diminuição da produção de glóbulos vermelhos

causa da anemia são diminuição da produção de glóbulos vermelhos e na produção de glóbulos vermelhos que estão com defeito de alguma forma. As deficiências nutricionais em ferro, ácido fólico ou vitamina B12 pode causar a produção de glóbulos vermelhos e causar menos aqueles que são produzidos a ter menos da proteína de transporte de oxigênio , a hemoglobina . A anemia aplástica é uma falha generalizada da medula óssea para produzir as células sanguíneas , incluindo glóbulos vermelhos suficientes . Uma condição genética chamada talassemia causa a produção de hemácias com hemoglobina defeituosa que não pode sobreviver.
Anemia de aumento da perda de RBC

Outra causa de anemia é o aumento da perda ou destruição de hemácias. Um exemplo óbvio é a perda de sangue a partir de sangramento , o que pode causar anemia grave . Há outras condições que podem causar a destruição dos eritrócitos , sem perda de sangue , que é conhecida como anemia hemolítica . A anemia hemolítica pode ser causada por doenças auto-imunes , defeitos bioquímicos e genéticos ( deficiência de desidrogenase de glicose - 6 - fosfato ) ou por um trauma mecânico , tal como ocorre na cirurgia cardíaca . A anemia falciforme é uma combinação de produção defeituosa e aumento da destruição , em que os defeitos genéticos na produção causa anemia hemolítica RBC sob determinadas circunstâncias.
Danos à medula óssea

policromasia também pode ocorrer quando a medula óssea está danificado , levando à liberação prematura de hemácias. A causa mais comum de dano da medula óssea generalizada é a infiltração por células malignas ( cancro) , quer a partir da própria medula ( leucemia ) ou como o resultado de metástases a partir de outros tecidos . Uma outra causa é a fibrose da medula óssea , em que o crescimento incontrolável de células sanguíneas imaturas de vários tipos , conduz à formação de tecido cicatricial , que prejudica o osso .