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Tipos de Amiloidose

Amiloidose Primária (AL)

Mais comum nos EUA (~2.000 novos casos/ano). Causada por acúmulo de proteínas de cadeia leve amiloide (AL). Ocorre isoladamente; raramente associada a mieloma múltiplo. Sintomas: falta de ar, edema, diarreia, perda de peso, língua inchada. Tratamentos: quimioterapia e transplante de medula óssea.

Amiloidose Secundária (AA)

Complicação de doenças inflamatórias/infecciosas: artrite reumatoide, ileíte granulomatosa, osteomielite. Causada por acúmulo de proteína AA. Tratar condição subjacente com anti-inflamatórios reduz acúmulo. Novo tratamento inibindo produção da proteína AA em desenvolvimento.

Amiloidose Familiar (ATTR)

Único tipo hereditário entre 21 tipos. Mutação no gene do cromossomo 5 causa acúmulo de transtiretina (TTR). Como fígado produz TTR, transplante hepático pode deter produção. Filhos de portadores têm 50% de chance de herdar gene defeituoso.

Amiloidose por Beta-2 Microglobulina

Pacientes com insuficiência renal ou diálise de longo prazo. Proteína beta-2 microglobulina acumula-se nos tecidos ao redor das articulações porque rim não a remove.

Amiloidose Localizada

Primária, secundária e familiar são sistêmicas (afetam corpo todo). A amiloidose localizada afeta parte específica. Tipo mais comum: doença de Alzheimer, causada por acúmulo de proteína beta-amiloide no cérebro. Esta proteína não é produzida na medula óssea, mas nos tecidos.