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Sinais e Sintomas de Cancro da Tiroide em Crianças: Guia para Pais

Epidemiologia

O cancro da tiroide em crianças é raro (~5% de todos os cancros tiroideos; <2% dos cancros pediátricos). Contudo, é o cancro endócrino mais comum na pediatria. A incidência tem aumentado, provavelmente por melhor detecção. Segundo o Dr. Alberto Pappo (Texas Children's Cancer Center), existem quatro tipos histológicos em pediatria: papilífero, folicular, medular e anaplásico (este último extremamente raro em crianças).

Sinais de Alerta

  • Nódulo cervical indolor: Sinal mais comum. Pode ser notado pelos pais, pelo pediatra em consulta de rotina, ou pela própria criança/adolescente;
  • Gânglios linfáticos cervicais aumentados: Frequentemente a primeira manifestação (metástase linfática ao diagnóstico em ~50-80% do papilífero pediátrico);
  • Rouquidão persistente: Sugere envolvimento do nervo laríngeo recorrente;
  • Dificuldade respiratória ou engolir: Compressão traqueal/esofágica;
  • Sintomas de disfunção tiroideia: Intolerância ao calor/frio, palpitações, variações de peso (menos comum, pois a maioria é eutiroideia ao diagnóstico).

Particularidades Pediátricas

  • Crianças apresentam mais frequentemente doença localmente avançada ou metástases linfáticas/pulmonares ao diagnóstico do que adultos;
  • Apesar disso, o prognóstico é excelente: taxa de sobrevida a 10-20 anos >95% para cancro diferenciado (papilífero/folicular);
  • Taxa de recorrência 3x maior que em adultos (devido a biologia mais agressiva e maior tempo de seguimento), mas recorrências são geralmente tratáveis;
  • O cancro medular pediátrico está quase sempre associado a síndromes MEN2 (mutação RET germinativa) — rastreio familiar imperativo.

Abordagem Diagnóstica

  1. Ecografia cervical (características de suspeita: hipoecogenicidade, microcalcificações, margens irregulares, vascularidade central, forma "mais alto que largo");
  2. PAAF (punção aspirativa por agulha fina) com citologia Bethesda — padrão-ouro;
  3. Se indeterminado (Bethesda III/IV), considerar testes moleculares (Afirma, Thyroseq, etc.) ou lobectomia diagnóstica;
  4. Estadiamento: TC torácica (metástases pulmonares), RM cervical se invasão suspeita.

Tratamento Pediátrico: Princípios

  • Cirurgia: Tireoidectomia total preferida (facilita RAI e vigilância por tiroglobulina). Lobectomia só em tumores muito baixos risco (<1 cm, unifocal, sem metástases);
  • RAI (I-131): Usado mais liberalmente que em adultos (doses mais baixas, mas indicação mais ampla) devido a maior risco de recorrência;
  • Hormonoterapia supressiva (levotiroxina): TSH alvo <0,1-0,5 mUI/L inicialmente. Ajuste na puberdade/crescimento;
  • Seguimento vitalício: Tiroglobulina, anticorpos anti-tiroglobulina, ecografia, função tiroideia, crescimento/puberdade, fertilidade futura.

Quando Procurar o Médico

Qualquer nódulo cervical persistente >2 semanas, gânglios cervicais aumentados, rouquidão >2 semanas, ou disfagia/dispneia inexplicadas. A maioria dos nódulos pediátricos é benigna, mas a avaliação precoce garante o melhor desfecho.