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Herança da Calvície de Padrão Masculino: Genética Ligada ao X e Probabilidade

A alopecia androgenética (calvície de padrão masculino) tem um forte componente genético, com o gene do receptor de andrógeno (AR) no cromossomo X sendo um fator importante. Aqui está um modelo mendeliano simplificado para ilustrar o padrão clássico de herança.

Notação Genética

• X^B = alelo associado à calvície (fenótipo recessivo em homens)
• X = alelo não calvície
• Y = cromossomo Y

Cenário Ilustrativo

O pai de uma mulher é calvo (X^BY), então ela herda seu cromossomo X^B. Ela é portadora (X^BX). Seu parceiro tem cabelo normal (XY).

Quadrado de Punnett para Filhos

	XB da Mãe	X da Mãe
X do Pai	XBX (filha portadora)	XX (filha não portadora)
Y do Pai	XBY (filho calvo)	XY (filho não calvo)

Resultado

Cada filho tem uma chance de 50% de herdar o genótipo X^BY (calvo) e 50% de chance de XY (não calvo).

Importantes Nuances Além do Modelo Simples

• Herança poligênica: Muitos loci autossômicos contribuem (ex.: 20p11, 1q21). O gene ligado ao X AR é importante, mas não o único determinante.
• Penetrância incompleta e expressividade variável: Nem todos os homens com o genótipo X^BY ficam calvos; início, padrão e gravidade variam amplamente.
• O avô materno não é o único preditor: O lado do pai contribui com genes de risco autossômicos.
• Teste genético: Escores de risco poligênico estão disponíveis, mas não são determinísticos para predição individual.

Este modelo ilustra o padrão clássico ligado ao X; o risco real no mundo real é multifatorial e envolve complexas interações gene-ambiente.