Câncer ocorre quando células se dividem descontroladamente, formando tumores. No câncer de próstata, as células perdem regulação normal: em vez de dividir, amadurecer e morrer ordenadamente, continuam se multiplicando. Geralmente múltiplos microtumores; frequente diagnóstico/tratamento antes de disseminar. Detecção precoce é crucial.
Estadiamento clínico: usa dados já disponíveis (toque retal). Patológico: adiciona achados da prostatectomia/linfonodoectomia. Sistema TNM: T (tumor), N (linfonodo), M (metástase). T1–T2 = inicial; T3–T4 = avançado.
Progressão lenta → frequentemente assintomático até disseminação significativa. Sintomas: dor lombar/quadril/coxas, hematúria/hematospermia, disfunção erétil, sintomas urinários (jato fraco, intermitente, dor/ardor, retenção, frequência/noctúria).
Causa exata desconhecida. Risco maior: >65 anos, histórico familiar, raça negra. Alterações genéticas cromossômicas e células prostáticas anormais (PIN) também elevam risco.
Toque retal + PSA detectam anormalidades, mas não confirmam câncer. Exames adicionais necessários. NCI: ensaios clínicos avaliam se rastreamento reduz mortalidade. ACS: rastreamento anual a partir dos 50 anos (45 se risco alto). Rastreamento regular → diagnóstico mais precoce → mais opções, menos efeitos colaterais. Controvérsia: alguns médicos opõem-se, argumentando que crescimento lento faz efeitos do tratamento superarem benefícios.
Após diagnóstico firme, discuta com médico a melhor opção. Vigilância ativa para estágios iniciais. Cirurgia, hormonioterapia, radioterapia, quimioterapia para doença avançada. Idade, tipo histológico, sintomas e saúde geral guiam a escolha.