O prognóstico depende do histotipo, estágio, tratamento e fatores do paciente. Dados de sobrevivência refletem médias populacionais; resultados individuais variam.
| Tipo de Tumor | Grau / Características | Sobrevida de 5 Anos |
|---|---|---|
| Meningioma | WHO 1 (benigno) | 80–95% |
| Meningioma | WHO 2–3 (atípico/maligno) | 50–70% |
| Ependimoma | WHO 2 (espinhal) | 70–85% |
| Ependimoma | WHO 3 (anaplásico) | 40–60% |
| Astrocitoma | WHO 2 (difuso) | 60–80% |
| Astrocitoma | WHO 3–4 (anaplásico/glioblastoma) | 10–30% |
| Cordoma | Sacral/clival | 50–70% (10 anos) |
| Sarcoma | Vários | 30–50% |
| Câncer Primário | Sobrevida de 5 Anos (com terapia sistêmica moderna) |
|---|---|
| Colorretal (mets ressecáveis) | 40–55% (até 60% se ressecção R0) |
| Colorretal (unressecável) | 10–20% |
| Mama (HR+/HER2-) | 25–35% |
| Mama (HER2+) | 30–40% |
| Mama (TNBC) | 15–25% |
| Pulmão (NSCLC) | 5–15% |
| Melanoma | 10–20% (era da imunoterapia melhorando) |
| Pancreático | <5% |
Conselho de tumor multidisciplinar essencial para sequenciamento ideal.