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Síndrome de Lynch: câncer hereditário de cólon, útero e ovários

Síndrome de Lynch (HNPCC): risco genético para múltiplos cânceres

Síndrome de Lynch, ou câncer colorretal não poliposo hereditário (HNPCC), é distúrbio hereditário autossômico dominante que causa maior risco de muitos cânceres, especialmente cólon, reto, útero e ovários.

HNPCC: o que deu errado

Distúrbio genético envolvendo "genes de reparo" que impedem erros de cópia de DNA durante divisão e crescimento celular. Genes anormais não impedem erros; erros se acumulam, algumas células tornam-se cancerígenas.

Tipos de câncer: homens

Homens com HNPCC suscetíveis a cânceres: trato digestivo, fígado, trato urinário superior, cérebro, pele, ductos biliares, próstata. Câncer de cólon é principal preocupação.

Tipos de câncer: mulheres

Exceto próstata, mulheres com HNPCC têm risco dos mesmos cânceres dos homens, mais câncer uterino/endometrial e ovariano.

Taxa de câncer

Segundo recomendações no JAMA (2006), 2% dos casos de câncer colorretal nos EUA relacionados a HNPCC. NCBI: portadores de HNPCC têm 80% risco vitalício de câncer colorretal; mulheres 20-60% risco vitalício de câncer endometrial.

Rastreamento genético

Adultos com histórico familiar de cânceres associados a HNPCC podem considerar rastreamento genético. Lei Federal de Não Discriminação por Informação Genética (2008) protege contra discriminação por empregadores ou seguradoras baseada em perfil genético.

Prevenção

Segundo recomendações JAMA (2006), portadores de HNPCC precisam colonoscopia a cada 1-2 anos a partir dos 20-25 anos. Mulheres podem considerar histerectomia e ooforectomia profiláticas após conclusão da prole.