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Protocel: tratamento alternativo não aprovado pelo FDA

Histórico

1936: químico americano Jim Sheridan cria fórmula líquida não tóxica (inicialmente Entelev, depois Cancell/Protocel). Testes em camundongos por décadas. Não aprovado pelo FDA nos EUA (status 1989 mantido). Uso na Austrália e Reino Unido com resultados limitados/inconclusivos.

Mecanismo proposto

Alvo: respiração anaeróbica de células cancerígenas/virais. "Sufoca" células malignas, enfraquece seu efeito sobre saudáveis. Diferencia-se da quimioterapia (mata todas células). Ideia: desabilitar células tumorais para que quimioterapia/antivirais funcionem melhor.

Limitações e riscos

  • Não trata todos cânceres: ovário, melanomas internos, tumores desmoides, tumores cerebrais.
  • Reações adversas com outras terapias oncológicas.
  • Contraindicado em gravidez/lactação (efeitos fetais desconhecidos).
  • Muitas contraindicações dietéticas.

Perspectiva

Pode se tornar ferramenta futura para cânceres difíceis com mais pesquisa. Hoje: não substitui tratamento padrão baseado em evidência.