Inibem as enzimas ciclooxigenase (COX) → reduzem a síntese de prostaglandinas → diminuem inflamação, dor, febre.
| Fármaco | Seletividade COX | Meia-vida | Dosagem | Principais Notas |
|---|---|---|---|---|
| Ibuprofeno | Não seletivo | 2 h | 400–800 mg q6h | OTC; de ação curta; baixo risco CV em dose baixa |
| Naproxeno | Não seletivo | 12–17 h | 250–500 mg q12h | Melhor perfil de segurança CV (não seletivo); duração mais longa |
| Diclofenaco | COX-2 preferencial | 1–2 h | 50 mg q8h | Alto risco GI/CV; tópico preferível |
| Celecoxibe | COX-2 seletivo | 11 h | 100–200 mg q12h | Menor risco GI; cautela CV; alergia a sulfa |
| Meloxicam | COX-2 preferencial | 20 h | 7.5–15 mg diário | Uma vez ao dia; cautela renal |
| Ketorolaco | Não seletivo | 5–6 h | 10–30 mg q6h (máx 5 dias) | Parenteral/oral; alto risco GI/renal; apenas curto prazo |
| Indometacina | Não seletivo | 4–5 h | 25–50 mg q8h | Potente; muitos efeitos colaterais; gota, fechamento do PDA |
| Cenário Clínico | Escolha Preferida |
|---|---|
| Dor aguda leve-moderada, sem fatores de risco | Ibuprofeno ou naproxeno |
| Artrite crônica, alto risco GI | Celecoxibe + IBP ou AINE tópico |
| Doença cardiovascular | Naproxeno (menor risco CV); evitar celecoxibe/diclofenaco |
| Insuficiência renal | Evitar se possível; se necessário, naproxeno curto + monitorar |
| Idosos | Tópico primeiro; se oral, menor dose naproxeno/celecoxibe + IBP |
| Pós-cirúrgico / dor aguda grave | Ketorolaco IV (≤5 dias) → transição oral |
| Crise de gota | Indometacina ou naproxeno + colchicina |
Os AINEs são ferramentas valiosas—quando escolhidos e monitorados com sabedoria.