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DHEA: Diferenças entre Suplemento (EUA) e Medicamento Controlado (Outros Países)

Status Regulatório Divergente

Na maioria dos países, DHEA é medicamento de prescrição. Nos EUA, a DSHEA de 1994 permite venda como suplemento dietético sem aprovação prévia da FDA. A FDA regula medicamentos rigorosamente; suplementos são responsabilidade do fabricante — a agência age apenas após problemas no mercado.

Problemas de Qualidade em Suplementos

• Produtos rotulados como DHEA sem conter o hormônio.
• Doses diferentes do declarada no rótulo.
• "DHEA natural" de inhame selvagem (diosgenina) não se converte em DHEA no organismo humano — alegação enganosa.

Histórico e Proibições Esportivas

FDA baniu DHEA em 1985 por segurança não comprovada; DSHEA reverteu. Ainda proibido por NBA, NFL, NCAA (efeitos anabólicos potenciais). FDA avalia pedido para uso em lúpus e densidade óssea em mulheres com lúpus em corticoides (até 2011, sem aprovação).

Evidência de Eficácia e Riscos

Possivelmente eficaz para sintomas de lúpus, osteoporose, disfunção erétil, pele envelhecida, esquizofrenia. Estudos de longo prazo inexistem. Eleva estrogênios/andrógenos → risco teórico de cânceres hormônio-dependentes. Mayo Clinic recomenda supervisão médica.