Grupo de genodermatoses caracterizadas por descamação excessiva e contínua da pele ("escamas de peixe"). Resultado de mutações em genes de queratinização, barreira cutânea ou metabolismo lipídico. Sem cura, mas controlável.
| Tipo | Herança | Características principais | Frequência |
|---|---|---|---|
| Ictiose vulgar | Autossômica dominante | Escamas finas, brancas/acinzentadas, pernas > braços. Início infância. Associada a atopia. | 1:300 |
| Ictiose ligada ao X | Recessiva ligada ao X | Homens afetados. Escamas escuras, aderentes, tronco/membros. Córneanas, criptorquidia, trabalho de parto prolongado nas mães. | 1:2.000-6.000 homens |
| Ictiose lamelar | Autossômica recessiva | Recém-nascido "colodion baby" (membrana brilhante). Escamas grandes, escuras, corpo todo. Ectrópio, intolerância ao calor, infecções recorrentes. | Rara |
| Hiperqueratose epidermolítica | Autossômica dominante | Ao nascimento: eritema + bolhas. Depois: escamas verrucosas em dobras. Cabelo ralo, unhas grossas. | Rara |
Secundárias a: linfoma, HIV, hipotireoidismo, hanseníase, sarcoidose, drogas (ácido nicotínico, butirofenonas). Início na idade adulta.
Dermatologista regular. Monitorar infecções, superaquecimento, impacto psicossocial. Suporte genético para famílias.