Causas de retos de diástase

A separação dos lados direito e esquerdo dos músculos retos abdominais é uma condição conhecida como diástase retal. De acordo com o Exame Diagnóstico de DeGowin, os médicos muitas vezes descobrem a condição quando um paciente levanta a cabeça e tensiona os músculos abdominais. Uma crista ou protuberância longitudinal é evidente nos músculos abdominais contraídos. A diástase dos retos pode ser congênita ou adquirida.

Congênita

A diástase dos retos é uma condição comum em recém-nascidos, especialmente em bebês prematuros e afro-americanos. A condição ocorre quando os músculos retos abdominais se inserem nas costelas mais distantes da linha média do que o normal. De acordo com a Pediatria de Rudolph, os cuidadores podem muitas vezes ver uma separação entre os músculos retos na linha média quando o bebê está chorando.

Adquirida

A diástase do reto é mais comumente adquirida. Muitas vezes, a parede abdominal não pode suportar a pressão que ocorre em condições como nascimentos múltiplos, bebês com peso ao nascer alto, gravidezes repetidas, tom abdominal pobre, obesidade e envelhecimento.

Excesso de pressão nas paredes abdominais em mulheres grávidas com múltiplos fetos ou em mulheres que têm gestações repetidas podem causar diástase retal e complicar o parto, de acordo com Williams Obstetrics. Nesses casos, gordura, pele, peritônio - um fino retalho de tecido que cobre os órgãos internos - e um tecido mais forte, chamado fáscia, forma a parede abdominal. Nenhuma camada muscular está presente. De acordo com o Manual Merck para Profissionais de Saúde, a diástase dos retos também pode ocorrer na trissomia do cromossomo 18, um distúrbio genético em que hérnias, criptorquidia e aumento da dobra da pele ao redor do pescoço também são comuns. A criptorquidia é uma condição na qual um ou ambos os testículos não descem ao escroto. Um punho anormalmente fechado, pé do pé do pé-de-fetiche ou pé roqueiro e doença cardíaca congênita grave e anomalias do pulmão, ureteres, diafragma e trato gastrointestinal estão frequentemente presentes na trissomia do cromossomo 18. A trissomia 18 também é conhecida como Edwards & # 039; síndrome ou trissomia E.

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