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Trombocitopenia: Tipos (PTI, PTT, Induzida por Drogas), Diagnóstico Diferencial e Condutas
Trombocitopenia = Contagem de plaquetas < 150.000/µL. Risco hemorrágico significativo < 50.000/µL (espontâneo < 10-20.000/µL). Classificação pela causa é essencial para tratamento.
1. Púrpura Trombocitopênica Imune (PTI / ITP)
- Mecanismo: Autoanticorpos (anti-GPIIb/IIIa, GPIb/IX) → destruição plaquetária baço/fígado + inibição megacariócitos.
- Gatilhos: Infecções virais (HIV, HCV, H. pylori, EBV, CMV, Zika), vacinas, doenças autoimunes (Lúpus, SAF), linfoproliferativas. "Idiopática" = sem causa identificada.
- Quadro: Petéquias, equimoses, epistaxe, gengivorragia, menorragia. Baço NÃO palpável (se palpável → investigar outra causa).
- Diagnóstico: Exclusão. Hemograma (plaquetas baixas, VGM normal, leucograma normal), frotis (plaquetas grandes — "plaquetas de estresse"), coagulograma normal. Antiplaquetários (ex: teste MAIPA) não rotina. Punção medular se atípico/idade > 60a / refratário.
- Tratamento:
- Observação se > 30-50k assintomático.
- 1ª linha: Corticoide (Prednisona 1mg/kg/d x 2-4 sem → desmame) OU IVIG (1g/kg/d x 1-2d) se sangramento grave/urgência cirúrgica.
- 2ª linha: Rituximabe (anti-CD20), TPO-RA (Romiplostim, Eltrombopag), Splenectomia (refratários), Imunossupressores (Azatioprina, MMF, Ciclosporina).
- Anti-D (WinRho) se Rh+ e baço presente.
2. Púrpura Trombótica Trombocitopênica (PTT / TTP)
- Emergência Médica. Deficiência severa ADAMTS13 (< 10% atividade) → Multímeros ultragrandes vWF não clivados → Trombose microvascular generalizada (TMA).
- Pentada Clássica (poucos têm todos): 1) Anemia microangiopática (esquistócitos), 2) Trombocitopenia, 3) Sintomas neurológicos flutuantes, 4) Disfunção renal, 5) Febre.
- Diagnóstico: PLASMIC score (probabilidade pré-teste), ADAMTS13 (confirmação, resultado tardio). Tratar empiricamente se suspeita alta.
- Tratamento: PLASMAFERÊSE DIÁRIA (PEX) + Corticoide alta dose (Metilpred 1g/d x 3d → Pred 1mg/kg). Rituximabe (375mg/m² semanal x 4) padrão atual + PEX. Caplacizumab (anti-vWF) nova opção. NÃO TRANSFUNDIR PLAQUETAS (exceto sangramento vida/risco cirúrgico) — piora trombose.
3. Trombocitopenia Induzida por Drogas (TID)
- Imune (maioria): Droga age como hapteno (liga-se GPIIb/IIIa) ou induz autoanticorpo → destruição plaquetária. Início: dias a semanas após exposição. Recuperação: 7-10 dias após suspensão.
- Não Imune (Mielossupressão): Quimioterápicos, álcool, valproato, linezolida (reversível), heparina (HIT — imune, trombótico!).
- Drogas Clássicas Imunes: Heparina (HIT — ver abaixo), Quinina/Quinidina, Sulfonamidas, Vancomicina, Rifampicina, Carbamazepina, Valproato, Inibidores GPIIb/IIIa (Abciximab, Eptifibatida), Ibuprofeno/Naproxeno (raro).
- HIT (Trombocitopenia Induzida por Heparina): Anticorpo anti-PF4/Heparina → Ativação plaquetária + trombose (arterial/venosa) + trombocitopenia. 4Ts Score para probabilidade. Diagnóstico: ELISA anti-PF4/Hep + SRA (funcional). Tratamento: SUSPENDER HEPARINA IMEDIATAMENTE + Anticoagulante alternativo não-heparina (Argatroban, Bivalirudina, Fondaparinux, DOACs off-label) até plaquetas > 150k. NÃO USAR VARFARINA SOZINHA INICIALMENTE (necrose cutânea, gangrena).
Outras Causas Importantes (Diagnóstico Diferencial)
- Pseudo-trombocitopenia (EDTA → aglutinação plaquetária frio): Repetir em citrato/heparina.
- Sequestração esplênica (Cirrose/HTP, Mielofibrose, Linfoma): Baço palpável, pancitopenia.
- Trombocitopenia Gestacional (5-10% gestações, leve > 70k, benigna, resolve puerpério).
- Síndromes Hereditárias (MYH9, WAS, Bernard-Soulier, Gray Platelet).
- DIC (Coagulação Intravascular Disseminada): Consumo plaquetas + fatores + fibrinólise → Sangramento + Trombose. Sepse, trauma, obstetrícia, câncer.