Eletroforese é técnica que separa biomoléculas por propriedades como tamanho, forma ou carga. Cientistas da vida usam para analisar amostras e purificar biomoléculas como proteínas e ácidos nucleicos.
Útil para analisar amostras proteicas. Maioria proteínas carrega carga negativa em solução levemente básica; migram em gel com velocidade característica do tamanho. Como proteínas têm estruturas tridimensionais complexas, necessário adicionar solvente suave para desnaturá-las, rompendo interações.
Também usada com DNA. Fragmentos de ácido desoxirribonucleico (DNA) ou ribonucleico (RNA) de diferentes tamanhos separados por eletroforese em gel de agarose ou poliacrilamida, dependendo do peso molecular aproximado.
Para grandes moléculas de DNA — centenas de milhares a milhões de pares de bases — usa-se eletroforese em gel de campo pulsado. Permite direção frontal interrompida por pulsos curtos em direção oposta.
Quando DNA precisa ser separado, usa-se eletroforese de campo alternado. Separação de moléculas muito grandes de DNA. Porção varia de 40 a 20.000 kilobases. Grande avanço para biólogos: permite separar DNA em maior número.
Para análise de pequenos volumes, eletroforese de deslocamento frequentemente usada. Capacidade de analisar concentrações extremamente pequenas. Permite usar amostras para muitos estudos diferentes.