Pimavanserina é um antipsicótico atípico entrando em ensaios de Fase III em dezembro de 2009. O segundo estágio focou na segurança e eficácia na esquizofrenia, e o fabricante, Biovail Corporation, anunciou em outubro de 2009 que pretendia "trazer este terapêutico inovador ao mercado o mais rápido possível".
Pimavanserina é comprimido de dose única diária que pode ajudar a reduzir sintomas de esquizofrenia, como paranóia, delírios e alucinações.
Segundo estudo patrocinado pela indústria publicado em agosto de 2007 no "Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics", pimavanserina age no neurotransmissor 5-HT2A (mensageiro entre células cerebrais), sem bloquear o neurotransmissor D2, sugerindo que pode não causar efeitos colaterais relacionados ao D2 como distúrbios de movimento.
Nos ensaios de Fase II, pimavanserina foi testada em combinação com outros antipsicóticos — primeiro com haloperidol, depois com risperidona.
Segundo Atheir Abbas e Bryan Roth, na edição de dezembro de 2008 de "Expert Opinion on Pharmacotherapy", quando tomada com outro antipsicótico, pimavanserina reduziu efeitos colaterais e permitiu que pacientes tomassem menos da outra droga.
Durante ensaios clínicos, nenhum efeito adverso grave relacionado ao tratamento emergiu. Porém, segundo Instituto de Pesquisa Médica da Universidade do Kansas, ensaios só medem riscos que são fatais, resultam em morte, hospitalização, incapacidade ou defeitos congênitos.