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Regulamentos da FDA para Marketing: Descrição, Ingredientes e Efeitos Colaterais

A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) foi estabelecida há mais de 100 anos em resposta a práticas de produção e marketing desprezíveis. O romance "The Jungle" de Upton Sinclair revelou processos vis de manuseio de alimentos em matadouros e plantas de embalagem de carne americanos, e supostos medicamentos comercializados para curar tudo foram encontrados como venenosos e destrutivos. Em resposta, o Governo dos EUA interveio. Hoje, a FDA é responsável por garantir a segurança do consumidor contra informações enganosas ou inadvertidamente enganosas para o abastecimento de alimentos e medicamentos do país. Regulamentos monitoram a maneira como produtos são descritos, ingredientes e divulgação de efeitos colaterais conhecidos.

Descrição

A FDA dissuade fabricantes de alimentos e medicamentos de fazerem alegações sobre produtos não comprovados por métodos científicos. Fabricantes de refrigerantes antigos anunciavam que seus produtos melhoravam a resistência. Cigarros Chesterfield já alegaram que fumar auxiliava na digestão. Hoje, a FDA só sanciona publicidade exaltando qualidades e benefícios conhecidos do produto. A publicidade pode dizer que Coca Cola tem gosto melhor que Pepsi, mas deve haver prova documentada incontestável para fazer uma declaração de potência ou benefício à saúde.

Fabricantes de medicamentos só podem adicionar atributos a um produto além do remédio testado e aprovado quando testes adicionais estiverem completos. Aspirina foi comercializada por décadas como analgésico. Pesquisas posteriores revelaram que a aspirina também auxilia em condições cardíacas. Após testes adicionais comprovarem a alegação, fabricantes de aspirina puderam adicionar este tratamento à lista de razões para comprar seu produto.

Ingredientes

Fabricantes de alimentos e medicamentos devem revelar todos os ingredientes químicos e minerais. Embora não sejam obrigados a revelar segredos comerciais e a maneira como os ingredientes são formulados, os compostos químicos base e qualquer conteúdo mineral adicionado devem ser divulgados. Fabricantes não são obrigados a listar ingredientes em toda publicidade, mas leis de rotulagem exigem que embalagens gráficas usadas para comercializar produtos tenham todos os ingredientes claramente listados.

Efeitos Colaterais

Qualquer pessoa que leu, viu ou ouviu um anúncio de medicamento sabe que o fabricante é obrigado a listar todos os efeitos colaterais conhecidos. Fabricantes de alimentos, no entanto, também são obrigados a anunciar efeitos colaterais. Alergias conhecidas a produtos de amendoim e frutos do mar significam que qualquer alimento contendo esses ingredientes em qualquer quantidade deve ser tornado público através de embalagem ou mensagens publicitárias.

Além disso, quando efeitos colaterais previamente desconhecidos são descobertos através do consumo público, fabricantes são obrigados a estudar mais os produtos e quantificar como e sob quais condições tais efeitos ocorrem. A FDA exige que todos os fabricantes de alimentos e medicamentos mantenham vigilância constante sobre os efeitos de seus produtos no mercado e com consumidores.