Abordagem atual da saúde é reativa: paciente adoece, vai ao médico, recebe diagnóstico. Frequentemente tarde demais. Testes genéticos tornam cuidado mais personalizado prevenindo doenças. Medicina personalizada pode prover melhor cuidado possível no nível individual.
Se teste indica risco de doença, pessoa toma medidas preventivas. Se desenvolve mesmo assim, médicos evitam exames caros/inúteis, pois conhecem tendência genética. Tempo economizado investigando outras causas vai para tratamento/eliminação da doença.
Doenças graves (ex: câncer): tentativa/erro no tratamento eliminada por testes genéticos. Fármacos personalizados para necessidades individuais. Tempo não desperdiçado → melhor desfecho possível.
Testes genéticos ajudam farmacêuticas a criar drogas para indivíduos. Composição genética do paciente influencia eficácia de droga. Conhecendo-a antecipadamente, cientistas criam droga otimizada para aquele paciente.
Conhecimento do genoma humano → descoberta de mecanismos de doenças e marcadores genéticos para diagnóstico. Pesquisa contínua baseada em testes genéticos tem grande potencial para curas de doenças hoje fatais.
Doenças avançadas (câncer, diabetes, Alzheimer, cardíacas) são caras sistemicamente. Testes genéticos identificam tendência e ajudam pacientes a minimizar chances de desenvolvê-las. População mais saudável = custos de saúde menores.
National Human Genome Research Institute alerta: profissionais devem estudar questões éticas/legais para que pessoas não percam seguro/emprego apenas por tendência genética.