Interceed é implantado em pacientes após cirurgia pélvica para manter superfícies de tecido traumatizadas de aderirem umas às outras durante cicatrização. Nos últimos anos, comunidade cirúrgica passou a confiar em barreiras de adesão para prevenir aderências.
Interceed é feito de tecido tricotado estéril preparado usando oxidação controlada de celulose regenerada. Design permite que barreira seja absorvida pelo corpo dentro de quatro semanas após implantação.
Como tal, nenhum relato foi feito de efeitos colaterais ou reações adversas atribuíveis ao Interceed. A maioria das reações relatadas são consistentes com as vistas após cirurgia.
Interceed pode não prevenir aderências se hemostasia meticulosa não foi alcançada. Além disso, múltiplas camadas da barreira Interceed, dobras ou empacotamento podem interferir na taxa de absorção e não aumentam eficácia. Colocação em camadas ou dobras às vezes causa aderências pós-operatórias.
Atualmente não há dados clinicamente estabelecidos sobre efeitos da barreira Interceed em combinação com outros tratamentos de prevenção de aderências. Também não há estudos adequados sobre efeitos que barreira pode ter em mulheres que engravidam no primeiro mês após exposição. Evite concepção durante primeiro ciclo menstrual após uso da barreira.