A síndrome de Down é uma anomalia cromossômica, geralmente diagnosticada logo após o nascimento. Pessoas com síndrome de Down têm sintomas físicos e mentais variando de leves a graves, como distúrbios sanguíneos, que podem afetar células vermelhas, brancas ou plaquetas (trombócitos).
Uma anomalia sanguínea comum em bebês recém-nascidos com síndrome de Down é a baixa contagem de plaquetas (trombocitopenia). Plaquetas são importantes para coagulação sanguínea e redução de perda de sangue.
Em bebês com síndrome de Down com baixa contagem de plaquetas e sem outras complicações, a condição geralmente se resolve sozinha em algumas semanas, segundo a National Down Syndrome Society (NDSS).
Contagens muito baixas de plaquetas podem causar sangramento aumentado, inclusive internamente, embora raramente caiam tão baixas que transfusões de plaquetas sejam necessárias.
Baixa contagem de plaquetas em crianças com síndrome de Down às vezes está associada a defeitos cardíacos congênitos ou síndrome mielodisplásica (MDS) envolvendo células anormais da medula óssea. MDS pode progredir para leucemia e era anteriormente conhecida como pré-leucemia.
Outros distúrbios sanguíneos comuns em bebês com síndrome de Down incluem plaquetas aumentadas, contagens baixas ou altas de células brancas, crescimento rápido de células brancas anormais, contagens altas de células vermelhas e aumento de glóbulos vermelhos.