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Síndrome Mielodisplásica (MDS) em Crianças: Sintomas e Entendimento

A produção de glóbulos vermelhos e brancos saudáveis e plaquetas é vital para manter as funções normais do corpo. Esses elementos do sangue, criados por células-tronco na medula óssea, são conhecidos como células mieloides. A ineficácia do corpo em produzir células mieloides (mielodisplasia) pode resultar no que é conhecido como Síndrome Mielodisplásica, ou MDS. Esta condição é uma das principais causas de leucemia mieloide aguda, que pode afetar pessoas de todas as idades.

Efeitos

Segundo a Sociedade de Leucemia e Linfoma, a MDS é categorizada como de baixo risco ou alto risco. Casos de baixo risco são de desenvolvimento lento e geralmente resultam em anemia leve a moderada. Embora ligeiramente debilitadas, as células sanguíneas e plaquetas afetadas continuam a entrar na corrente sanguínea, fornecendo oxigênio para geração celular, combatendo infecções e auxiliando na coagulação. A MDS de alto risco causa esgotamento de elementos sanguíneos maduros e aumento de células "blasto" imaturas, resultando em anemia grave e possivelmente leucemia.

Causas

A MDS é mais frequentemente encontrada em idosos, pessoas que fizeram quimioterapia ou pessoas com altos níveis de exposição a certos contaminantes, como pesticidas e benzeno. No entanto, a MDS pode ocorrer em crianças a partir dos 5 anos. Fatores causais podem incluir predisposição genética a irregularidades cromossômicas, distúrbios sanguíneos como anemia e hepatite, e desenvolvimento de leucemia juvenil.

Sintomas

Os sinais desta condição não são facilmente detectáveis. Em muitos casos, os sintomas de MDS não são descobertos até que um exame de sangue para outras condições revele sinais de displasia de células sanguíneas. Certos sintomas de potencial MDS são semelhantes à anemia, incluindo fadiga crônica e fraqueza, falta de ar, infecções frequentes, hematomas e sangramentos incomuns. Palidez da pele e pequenas manchas sob a pele devido a sangramento irregular também são sintomas de MDS.

Diagnóstico

A detecção de MDS em crianças pode ser auxiliada pela compreensão de quaisquer condições médicas passadas sintomáticas de displasia de células sanguíneas. Condições anêmicas, histórico familiar de disfunções de células sanguíneas e certas anormalidades fisiológicas podem indicar potencial para início de síndrome mielodisplásica em crianças. Exame de características das células sanguíneas para identificar sintomas de MDS pode incluir contagens sanguíneas, exames de sangue para eliminar outras causas possíveis, rastreamento de câncer e exame de medula óssea.

Tratamento

Transfusões de sangue e plaquetas são os tratamentos mais comuns para MDS. Os procedimentos mantêm uma presença consistente de células sanguíneas e plaquetas saudáveis para contrabalançar a degradação de células saudáveis. O primeiro medicamento indicado para MDS é Vidaza (azacitidina), que normaliza as características de DNA das células sanguíneas encontradas na medula óssea. Avanços recentes em pesquisa de células-tronco oferecem mais opções para o tratamento de síndrome mielodisplásica em crianças.