Os ossos fornecem estrutura para o movimento, protegem órgãos internos, produzem sangue e armazenam minerais para o corpo. Eles crescem e se fortalecem — alguns até se fundem — da infância até a adolescência. Algumas doenças ósseas em crianças podem impedir o crescimento ósseo adequado ou impedir várias funções dos ossos. Para doenças sem cura conhecida, gerenciamento cuidadoso é necessário; outras podem responder efetivamente à intervenção médica.
O sarcoma de Ewing é um câncer raro que responde por apenas 2 a 3% dos cânceres infantis, segundo o Children's Hospital Boston (CHB), e afeta principalmente jovens de 10 a 20 anos. Geralmente se desenvolve na tíbia (canela) ou fêmur (coxa) ou no úmero (braço superior). Sintomas, segundo CHB, incluem dor, inchaço e/ou vermelhidão, febre, perda de peso, diminuição do apetite e fadiga. Tratamentos podem incluir quimioterapia, radiação e transplante de células-tronco, bem como cirurgia para remover uma porção do osso preservando o membro ou, em casos graves ou complicados, amputação do membro afetado.
Segundo o CHB, a histiocitose de células de Langerhans, uma doença rara, afeta principalmente crianças menores de 10 anos; em bebês, pode ser fatal. A LCH causa o acúmulo excessivo de um tipo específico de glóbulo branco nos ossos e outras partes do corpo, causando inúmeras complicações, incluindo fraqueza, incapacidade de ganhar peso, problemas de visão; febre; dentes soltos ou perdidos, e múltiplas infecções de ouvido. Os tratamentos dependem da gravidade da doença e seus sintomas e podem incluir esteroides e hormônios, cirurgia para remover células LCH, radiação e até quimioterapia.
Também conhecida como doença dos ossos de vidro, a osteogênese imperfeita, um distúrbio ósseo genético, resulta na falha do colágeno em ajudar a fortalecer e proteger os ossos, segundo o Instituto Nacional de Artrite e Doenças Musculoesqueléticas e da Pele (NIAMS). Existem oito tipos de OI, variando de leve a grave. Sintomas, segundo NIAMS, incluem ossos malformados; fraturas frequentes; articulações frouxas; fraqueza muscular; tonalidade azul, roxa ou cinza na esclera dos olhos; coluna curvada; e problemas respiratórios. Como não há cura para OI, os pais devem ajudar seus filhos a gerenciar a condição vitalícia com orientação de um especialista médico.
O KidsHealth.com afirma que o osteossarcoma é a sexta forma mais prevalente de câncer entre crianças. Mais comum em meninos adolescentes, especialmente aqueles mais altos que a média, ocorre mais frequentemente nos ossos ao redor do joelho — embora possa se formar em outros ossos do corpo — e os sintomas incluem dor, bem como possível inchaço ou caroço na área afetada. Algumas crianças não terão nenhum sintoma até que quebrem um osso que foi enfraquecido pelo câncer. Segundo KidsHealth.com, o tratamento geralmente inclui quimioterapia, bem como cirurgia para remover o osso afetado preservando o membro ou, em casos graves, amputação.
Em crianças, uma deficiência severa e prolongada de vitamina D pode levar ao raquitismo. A Mayo Clinic explica que quantidades insuficientes da vitamina impedem os ossos de absorver as quantidades necessárias de cálcio e fósforo, causando o enfraquecimento dos ossos. Simplesmente restaurar a vitamina D no sistema da criança aliviará o raquitismo se a deficiência dietética foi a causa. A Mayo Clinic afirma que o raquitismo também pode ser hereditário ou resultar de doença celíaca ou acidose tubular renal; nestes casos, outro tratamento pode ser necessário.
Se uma criança apresentar quaisquer sintomas de dor severa ou prolongada nos ossos ou articulações ou sofrer de quaisquer sintomas relacionados descritos nos parágrafos acima, os pais devem sempre buscar orientação médica para um diagnóstico adequado.