Os pulmões oxigenam o sangue; o VD bombeia para a circulação pulmonar, o VE para a sistêmica. A correspondência ventilação-perfusão (V/Q) otimiza a troca gasosa. A vasoconstrição pulmonar hipóxica redireciona o fluxo. A insuficiência cardíaca direita (cor pulmonale) segue a doença pulmonar crônica.
Diafragma, intercostais, músculos acessórios (escalenos, SCM) impulsionam a ventilação. Os músculos respiratórios requerem O₂/ATP; fadiga → insuficiência respiratória hipercápnica. Pacientes com DPOC desenvolvem perda muscular.
Adrenalina/cortisol → ↑RR, broncodilatação (estresse/exercício). Hormônio tireoidiano ↑ taxa metabólica → ↑ ventilação. Progesterona (gravidez) → ↑ sensibilidade ao CO₂. Leptina/resistina ligam obesidade-hipoventilação.
Escalador mucociliar, IgA secretora, macrófagos alveolares, proteínas do surfactante (SP-A/D), neutrófilos, linfócitos. BALT (tecido linfoide associado aos brônquios). Disfunção → asma, DPOC, fibrose.
Drena fluido intersticial, células imunes e partículas dos pulmões para nódulos hilares/mediastinais. Prejudicado em edema pulmonar, malignidade (espalhamento linfangítico).
Os pulmões regulam pCO₂ (minutos); os rins regulam HCO₃⁻ (horas–dias). Acidose/alcalemia respiratória → compensação renal. Hipoxemia → eritropoetina → policitemia.
O sistema respiratório é um integrador multisistêmico; a disfunção reverbera em todos os outros.