A síndrome RSD é uma condição dolorosa, pouco compreendida, que afeta de 200.000 a 1,2 milhão de americanos. Enquanto alguns pacientes a experimentam como um inconveniente menor, para outros é debilitante e afeta severamente a qualidade de vida.
RSD é um transtorno neurológico. Agora é conhecido como Síndrome de Dor Regional Complexa (SDRC) Tipo I.
O sintoma primário da RSD é dor crônica de queimação que piora com o tempo. Outros sintomas incluem sudorese excessiva, inchaço, amplitude de movimento restrita, sensibilidade ao toque e pele manchada, vermelha.
O Tipo I da SDRC parece ser desencadeado por trauma que lesiona o tecido, mas não afeta o nervo. O Tipo II da SDRC, em contraste, é desencadeado por uma lesão grave que afeta tanto o tecido quanto o nervo.
Embora a RSD ou SDRC ocorra em resposta a trauma, às vezes se desenvolve sem qualquer lesão aparente. Os médicos não sabem o que acontece no corpo para causar o surgimento dos sintomas da SDRC.
Não existe teste específico para RSD. Seu médico a diagnosticará avaliando seu histórico e sintomas e descartando outras condições possíveis.
Fisioterapia é o tratamento de escolha para RSD. Certos medicamentos também ajudam, e cirurgia pode ser uma opção.