Doenças do neurônio motor são distúrbios neurológicos progressivos, hereditários ou adquiridos. Todas as idades são suscetíveis, mas mais comuns após os 40 anos. Não há cura ou causa única. Pesquisas investigam fatores de crescimento, células-tronco e fármacos.
Segundo o Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Acidente Vascular Cerebral, essas doenças destroem células que controlam o movimento muscular, afetando caminhar, falar, respirar e engolir. A Associação de Doença do Neurônio Motor afirma que causam perda da fala, dificuldade para engolir e respirar, e perda de mobilidade nos membros.
Os mais comuns: esclerose lateral amiotrófica (ELA ou doença de Lou Gehrig), paralisia bulbar progressiva, atrofia muscular progressiva e esclerose lateral primária.
Dor, desconforto, cãibras, espasmos, fasciculações, rigidez articular, constipação, dificuldade para engolir saliva, tosse, problemas respiratórios e depressão.
Não há cura. Riluzol (Rilutek) pode prolongar a vida em 2-3 meses. Ventilação não invasiva também pode ajudar. Fisioterapia, fonoaudiologia, dispositivos de auxílio (cadeira de rodas, órteses) melhoram a qualidade de vida.
Não existe teste único. Baseia-se em sintomas e exame neurológico. Exames complementares: eletroneuromiografia, estudos de condução nervosa, estimulação magnética transcraniana, ressonância magnética.
Depende da idade no diagnóstico e do tipo. Esclerose lateral primária progride lentamente e não é fatal. Outras, como atrofia muscular espinhal, levam à morte.