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Neuropatia Sensorial Hereditária (HSN I-IV): Sintomas Radiculares, Úlceras, Amputações e Sistêmicos

Neuropatia radicular categorizada em grupo de distúrbios raros chamados neuropatia sensorial hereditária. São distúrbios degenerativos graves do sistema nervoso que correm em famílias, causados por mutações genéticas, e neuropatia pode progredir para perda completa de sensibilidade em mãos/pés, ou inflamação severa levando a ulcerações.

HSN I

Neuropatia radicular HSN I causa deficiências sensoriais completas a dor e temperatura, tipicamente levando a lesões mutilantes e ulcerações em dedos das mãos/pés, que eventualmente devem ser amputados.

HSN II

Sintomas HSN II começam com inflamação e perda de sensação nos dedos, com úlceras formando. Falta de sensação leva a negligenciar úlceras, necessitando amputação. Doença sistêmica começando na primeira infância.

HSN III

HSN III presente ao nascimento, também com sintoma primário de incapacidade de sentir dor e temperatura nas extremidades.

Sintomas Adicionais HSN III

HSN III tem muitos sintomas adicionais: constipação, diarreia, vômito, crescimento pobre, episódios repetidos de pneumonia, convulsões e muitos outros.

HSN IV

HSN IV causa fraqueza muscular e atrofia, principalmente nas pernas e ocasionalmente nas mãos.